Маленька українка з аномалією трахеї потребує допомоги: “Перестає дихати кілька разів на день”

Маленька українка, яка має вроджену генетичну хворобу та аномалію трахеї, потребує термінової допомоги.

Про це повідомляє ТСН.
Так, стало відомо, що трирічна Емілія Шелест з Черкас має рідкісну вроджену генетичну хворобу і аномалію трахеї. Зараз дівчинка дихає лише через трубку у горлі і перестає дихати до десяти разів на день.

Її 22 мама відчайдушно бореться за життя донечки, вона стала для неї справжнім реаніматологом. Вона відкачує її щоразу вручну і так майже три роки. Допомогти їй дихати самостійно здатні в Ізраїлі, але це лікування для родини дуже дороге.
Емілія народилася із вадами серця, кістою у мозку, сама не дихала, а ще мала часті зупинки дихання. Дівчинці встановили трубку, серце прооперували, а от чому у неї зупинки дихання, за майже три роки визначити не змогли.
Проте наразі Емілію вже чекають і на пластичну операцію горла, і повну діагностику в Ізраїлі. Там ставлять діагноз – параліч зв’язок і обіцяють його виправити.
“Ми хочемо прибрати трахеостомічну трубку. Але, для початку нам потрібно виправити проблему із голосовими зв’язками. Ми робимо операцію. Беремо реберний хрящ грудної клітини та імплантуємо його між голосовими зв’язками”, – кажуть лікарі.
На операцію, переліт та обстеження потрібно 100 тисяч доларів, частину зібрали, лишилось 78 тисяч.
Реквізити для допомоги:
5354 3230 9257 3135 _UKRSIBBANK
4441 1144 2356 1974 _ monobank
5168 7554 5562 6297_ приватбанк
Шелест Інна

Шукайте деталі в групі Facebook