Дослідження показали ефективність Covaxin на рівні 78%.

Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) схвалила для екстреного використання індійську вакцину проти коронавірусу Covaxin від компанії Bharat Biotech. Це уже восьмий препарат, який дозволили використовувати для щеплення населення.

Про це ВООЗ повідомили на сторінці у Twitter.

Технічна консультативна група, скликана ВООЗ, визначила, що вакцина Covaxin відповідає стандартам ВООЗ щодо захисту від COVID19. За висновками експертів, індійська вакцина безпечна для використання, але не усіх груп населення. У ВООЗ визнають, що поки що недостатньо даних, щоб оцінити ефективність та безпечність цієї вакцини для вагітних.

Стратегічна консультативна група експертів ВООЗ з імунізації (SAGE) рекомендує використовувати цю вакцину в двох дозах з інтервалом між прийомами в чотири тижні для всіх вікових груп від 18 років, виключення становлять вагітні жінки. Дослідження показали ефективність Covaxin на рівні 78%. Науковці стверджують, що препарат підходить для країн з низьким і середнім рівнем доходу через легкість зберігання.

Зазначимо, до цього ВООЗ уже схвалила вакцини:

Pfizer,
Moderna,
AstraZeneca,
Covishield,
Johnson & Johnson,
Sinopharm,
Coronavac.

Препарат від COVID-19 індійської компанії Bharat Biotech під назвою Covaxin в рамках наступної фази випробувань буде застосований на дітях віком від 2 до 18 років.

Як передає Укрінформ, про це повідомляє NDTV.

«Після детального обговорення комітет (Профільний експертний комітет (SEC) Центральної організації з питань стандартизації лікарських засобів (CDSCO) – ред.) рекомендував провести запропоновану II/III фази клінічних випробувань коронавірусної вакцини, інактивованої цільним віріоном, у віковій групі від 2 до 18 років», – йдеться в повідомленні.

Зазначається, що в дослідженні візьмуть участь 525 дітей віком від 2 до 18 років в різних медичних центрах на території Індії.

У CDSCO видали відповідний дозвіл вакциніCovaxin за умови, що компанія надасть проміжні результати клінічних випробувань фази ІІ, перш ніж перейти до фази ІІІ цього дослідження.

Раніше повідомлялося, що у США Управління з контролю за харчовими продуктами та медикаментами (FDA) видало дозвіл на застосування вакцини проти коронавірусу виробництва Pfizer-BioNTech для підлітків віком від 12 до 15 років.

Водночас у компанії BioNTech до вересня планують оприлюднити результати випробування своєї вакцини від коронавірусу на немовлятах віком від шести місяців та дітях до 5 років, а в липні – на дітях від 5 до 12 років.